Shayla werd geboren op 22 april 2010 in Australië. Ze was een volkomen normaal kind en niet anders dan de rest van de pasgeborenen. Een paar dagen na de geboorte werden de baby en haar moeder naar huis gestuurd, waar niemand in het gezin de eerste vier maanden van haar leven iets ongewoons opmerkte.
Maar Shayla groeide op en er begon donzig zacht haar op haar hoofd te verschijnen. Elke dag werd het er meer en meer, en het werd steeds moeilijker om te kammen. De meisjes werd op de kleuterschool uitgelachen.
Op vierjarige leeftijd besloot Shayla’s moeder het meisje aan de doktoren te laten zien, omdat ze het haar helemaal niet meer aankon.
Uit het onderzoek bleek dat het meisje een zeldzame genetische eigenschap had – het “kamhaarloosheidssyndroom”. Het punt is dat haar meestal rond of ovaal is in doorsnede, en Shayla’s haar leek meer op een driehoek.
Shayla schaamde zich lange tijd voor haar haar, maar rond haar 7e levensjaar realiseerde ze zich dat het haar uniek maakte. Er zijn wereldwijd slechts ongeveer honderd officieel geregistreerde mensen met een vergelijkbare eigenschap, en een van hen is Shayla.
Het meisje begon actief social media te gebruiken, en al snel schreven ze over haar in een tijdschrift. Door de jaren heen is de populariteit van het meisje alleen maar gegroeid, net als het aantal abonnees op haar pagina’s.
Nu is Shayla Madison al 12 jaar oud. Ze wordt vaak uitgenodigd voor verschillende talkshows op televisie en verschillende reclamebureaus bieden haar contracten aan. Het meisje zit nog op school, maar is van plan om na haar afstuderen professioneel model te worden.
